H.I.P 涂鸦簿：就医的恐惧与两难
2003年发行健保卡之初，与多个社运及爱滋NGO抗争隐私权疑问，因社会压力及歧视，争取到爱滋感染者及精神病患者，不注记在健保卡上。多年后，本以为安然无恙，结果还是被骗了！！
一般小疾病不会去大医院，一定是在家附近就诊，避免不必要的奔波之苦。
然而，2011年夏天，在家附近诊所看个”感冒”，这是很正常又习惯的医疗行为，结果，那一家诊所，医生电脑萤幕会朝着病人，也就是当医生读资料时，病人也可以在一旁观看；那一天，很自然地，我看到电脑直接大辣辣地秀出HIV后天免缺乏症候群的英文及其他疾病。忍住惊慌的心情，医生问我，你是否感染其他疾病？我怎么答？ 当时这样的情景，让人难以招架。
依据我的认识，爱滋感染者有权要求医生不要注记相关爱滋就医资料，这是病人的基本权利─隐私，被医院无端及未告知下放入健保卡中，这是违背医病关系。回想那几年我只到某医学院看诊，最有可能注记的就是那里，很想离开那家医院，但我知道这不是最好的解决方式，换了另一家，还是会遇到不以病友权益为主的结构性行政疏失。
因此，决定追寻注记原因，也请求权促会协助交涉。每次到某医院我都联系个管师及医生，要求就医隐私权。经过多次沟通，才发现这是医院内部行政问题，注记爱滋是为了方便直接向健保局申请，若是输入代码，担心医院行政人员无法分辨，就无法申请款项。可是，这只是便利医院，但不便利病友，也让病友无端备受就医压力。
因为注记的经验，让我有一种恐惧心理，万一”又”注记了，到诊所看病”又”被发现了，这压力好大。一般就医对我而言变成了很不容易的一件事，但又要解决病痛，在两难下，感染者要如何生存，我很难想像。
现在，到某医院，医生会使用代码了。
笔者：张维
此文摘自“爱滋感染者权益促进会”
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