H.I.P 塗鴉簿：就醫的恐懼與兩難
2003年發行健保卡之初，與多個社運及愛滋NGO抗爭隱私權疑問，因社會壓力及歧視，爭取到愛滋感染者及精神病患者，不註記在健保卡上。多年後，本以為安然無恙，結果還是被騙了！！
一般小疾病不會去大醫院，一定是在家附近就診，避免不必要的奔波之苦。
然而，2011年夏天，在家附近診所看個”感冒”，這是很正常又習慣的醫療行為，結果，那一家診所，醫生電腦螢幕會朝著病人，也就是當醫生讀資料時，病人也可以在一旁觀看；那一天，很自然地，我看到電腦直接大辣辣地秀出HIV後天免缺乏症候群的英文及其他疾病。忍住驚慌的心情，醫生問我，你是否感染其他疾病？我怎麼答？ 當時這樣的情景，讓人難以招架。
依據我的認識，愛滋感染者有權要求醫生不要註記相關愛滋就醫資料，這是病人的基本權利─隱私，被醫院無端及未告知下放入健保卡中，這是違背醫病關係。回想那幾年我只到某醫學院看診，最有可能註記的就是那裏，很想離開那家醫院，但我知道這不是最好的解決方式，換了另一家，還是會遇到不以病友權益為主的結構性行政疏失。
因此，決定追尋註記原因，也請求權促會協助交涉。每次到某醫院我都聯繫個管師及醫生，要求就醫隱私權。經過多次溝通，才發現這是醫院內部行政問題，註記愛滋是為了方便直接向健保局申請，若是輸入代碼，擔心醫院行政人員無法分辨，就無法申請款項。可是，這只是便利醫院，但不便利病友，也讓病友無端備受就醫壓力。
因為註記的經驗，讓我有一種恐懼心理，萬一”又”註記了，到診所看病”又”被發現了，這壓力好大。一般就醫對我而言變成了很不容易的一件事，但又要解決病痛，在兩難下，感染者要如何生存，我很難想像。
現在，到某醫院，醫生會使用代碼了。
筆者：張維
此文摘自「愛滋感染者權益促進會」
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